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yln2016
2023-04-17 14:41
IP:北京
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尋申報上市許可持有人(委托生產(chǎn))B證的MAH全套質(zhì)量管理體系文件模板
要求有申報B證所需整套文件,可先發(fā)目錄,文件內(nèi)容價格可談
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生產(chǎn)研發(fā)
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生產(chǎn)研發(fā)
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皮大大163
2023-07-27 06:35
IP:蘇州
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求購一次性無菌眼科包注冊資料模板
求購一次性無菌眼科包注冊資料
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產(chǎn)品注冊
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產(chǎn)品注冊
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sxpcat
2020-07-10 10:24
IP:北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件模版
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!
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生產(chǎn)研發(fā)
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yingfakeji
2022-09-19 08:55
IP:XX
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一類光子冷凝膠,導光凝膠,冷敷貼,光毒量測試卡的全部備案資料及生產(chǎn)資質(zhì)
要有產(chǎn)品風險分析報告,產(chǎn)品技術要求,臨床評價資料,產(chǎn)品說明書及標簽樣稿與產(chǎn)品研制,生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系與文件,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明。
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產(chǎn)品注冊
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產(chǎn)品注冊
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牧凡2015
2021-03-02 10:43
IP:合肥
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求購格列吡嗪控釋片質(zhì)量信息
求購格列吡嗪控釋片(國內(nèi)最新2020年)質(zhì)量標準
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分析檢測
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分析檢測
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廣納院凝膠
2023-07-27 09:38
IP:廣州
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求購醫(yī)療器械注冊臨床試驗申請全套文件
最好是三類植入器械,符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗相關規(guī)定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。
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臨床試驗
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臨床試驗
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huanph
2023-11-17 13:47
IP:重慶
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查找聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息
查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號:JX20170354
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xizhangjiao
2020-02-03 21:38
IP:成都
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求購Esomeprazolesodium《EP9.7》的藥典信息一份
求購此EP9.7標準一份,謝謝
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xizhangjiao
2020-02-03 21:40
IP:成都
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求購EsomeprazoleSodium《BP2020》的藥典信息一份
求購Esomeprazole Sodium《BP2020》的藥典標準一份
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nongzr123456
2024-09-29 15:43
IP:廣州
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求購樂替拉納咀嚼片(犬用)質(zhì)量信息模版
求購參比制劑樂替拉納咀嚼片(犬用)質(zhì)量信息,(獸用J..X..,清晰電子版
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