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bjy2022 2020-01-14 15:03 IP：福州
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機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計開發(fā)：相關(guān)文件 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗規(guī)程，原材料檢驗規(guī)程，外包材檢驗規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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邢野 2018-06-19 11:13 IP：南京
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我公司承接OEM代工業(yè)務(wù)，主要為片劑和粉針劑。多年的合作我們有了很多忠實的客戶，希望你也加入我們的客戶群。與君攜手，開拓創(chuàng)新，海納百川，雙方共贏。   [更多]
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scandium135 2021-12-28 10:01 IP：杭州
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或其他廠家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需要包括雜質(zhì)情況、有關(guān)物質(zhì)方法、儲存條件等信息   [更多]
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皮大大163 2022-12-29 15:49 IP：蘇州
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP：成都
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求一套完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，包括臨床質(zhì)量管理、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！   [更多]
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wanglutao1986 2022-06-27 17:51 IP：天津
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求購西甲硅油乳劑（栢西）生產(chǎn)工藝。   [更多]
guijiang 2022-12-30 10:19 IP：百色
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guijiang 2022-12-30 10:21 IP：百色
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可去除核心技術(shù)參數(shù)，僅作模板參考   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實驗室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價格可商談。   [更多]
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