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項(xiàng)目合作>>技術(shù)合作

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㖃項(xiàng)目合作>>技術(shù)合作

懸賞

￥5000.00

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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通

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求制藥公司研發(fā)質(zhì)量管理體系制度目錄和正文

符合新版藥品注冊(cè)管理辦法需包含注冊(cè)管理相關(guān)內(nèi)容 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥200.00

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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