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gaoyueliang 2024-06-28 22:20 IP:濟(jì)南
產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP:重慶
求購(gòu)國(guó)內(nèi)外雜質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品目錄 長(zhǎng)期有效 要求: 1.要求為EXCEL格式,并且是可編輯的。 2.內(nèi)容包括產(chǎn)品英文名、中文名、CAS號(hào)、分子式、用途、規(guī)格、廠家信息等。注意:廠家必須是實(shí)際生產(chǎn)廠家而不是銷售廠家,提供信息內(nèi)容必須屬實(shí),字段越多越詳細(xì)越好 3.我們已有的廠家產(chǎn)品信息如下,提供以下信息不能中標(biāo)。 國(guó)內(nèi):常州美泰 臨沂盛鑫 北京金寶 成都生物 成都貝斯特 成都曼斯特 上海同田 和云南西力 國(guó)外:英國(guó)LGC 加拿大TRC 歐洲EP標(biāo)準(zhǔn)品 美國(guó)CATO 美國(guó)CRS 英國(guó)PCL 日本JP標(biāo)準(zhǔn)品 4.賞金按照按照目錄的珍稀程度、信息數(shù)量 來(lái)商議。 本需求托管賞金為零元,如果您要提供信息,請(qǐng)投稿時(shí)留下您的聯(lián)系方式如:QQ號(hào)碼。我們會(huì)主動(dòng)與您聯(lián)系,價(jià)格私下商議。本需求長(zhǎng)期有效。   [更多]
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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP:深圳
需求名稱:西藥藥物相互作用列表 價(jià)格預(yù)算:300元 詳細(xì)要求: 1、覆蓋的西藥品種全面,最好像《中國(guó)醫(yī)師/藥師臨床用藥指南》那么全面哦; 2、每個(gè)西藥成分的相互作用都需要列舉詳細(xì); 3、可以復(fù)制粘貼的文本,如excel、word等。 選擇最全面準(zhǔn)確的前三個(gè)中標(biāo)。 需求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?015年8月25號(hào)前提交 交稿方式:請(qǐng)將文獻(xiàn)直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了   [更多]
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qifuqing 2016-02-18 14:01 IP:上海
求一份POVIDONE USP39 標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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daixf666 2014-05-21 15:17 IP:重慶
1:以日本藥品為準(zhǔn),至少包括80%的已上市日本藥品,且錯(cuò)誤率在3%以下。 2:不能簡(jiǎn)單的在百度中下載文件來(lái)充數(shù);因?yàn)椴蛔鎏幚?,這些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3:所謂的藥品名都是指的藥品通用名,不是商品名,或者化學(xué)成份名稱。   [更多]
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daixf666 2014-05-21 15:25 IP:重慶
1:以日本藥品為準(zhǔn),至少包括80%的已上市日本藥品,且錯(cuò)誤率在3%以下。 2:不能簡(jiǎn)單的在百度中下載文件來(lái)充數(shù);因?yàn)椴蛔鎏幚恚@些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3:所謂的藥品名都是指的藥品通用名,不是商品名,或者化學(xué)成份名稱。   [更多]
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP:廣州
具體包含的內(nèi)容登記號(hào)、品種名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品來(lái)源、更新日期等信息。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點(diǎn):安徽合肥; 待遇:優(yōu)厚,面議; 有意者聯(lián)系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機(jī)構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì),也就是說(shuō)是最低要求: (1)具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱,經(jīng)過(guò)藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書(shū); (2)熟悉藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理全過(guò)程,掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé),熟悉機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗(yàn)管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求; (3)負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn),制定培訓(xùn)計(jì)劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理計(jì)劃的制定; (4)審核是否承接實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目并審查試驗(yàn)合同;掌握各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目的進(jìn)展,審查總結(jié)報(bào)告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項(xiàng)要求,能夠牽頭新基地的建設(shè),包括場(chǎng)地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊(duì)伍搭建; (2)熟悉法律法規(guī),有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào),保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下,能夠順利推進(jìn); (3)能夠牽頭設(shè)計(jì)、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運(yùn)營(yíng)后負(fù)責(zé)日常管理; (4)具有一定的行業(yè)地位,能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系; 三、其他要求:(條件特別優(yōu)秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經(jīng)驗(yàn),; (3)具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力;具備一定口語(yǔ)能力者優(yōu)先; (4)具備不斷學(xué)習(xí)的能力,愿意接受新的知識(shí)和理念; (5)愛(ài)崗敬業(yè),能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重慶
現(xiàn)我們公司要求購(gòu)口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項(xiàng)目,只要你知道信息也可以投標(biāo),但是要符合以下幾點(diǎn)要求:對(duì)每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)50元,多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟的生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限,只要口服液就行,要求項(xiàng)目真實(shí),還沒(méi)有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。   [更多]
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zhulimin 2021-08-30 16:44 IP:武漢
關(guān)于間苯三酚口服凍干片的藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年1057頁(yè),注冊(cè)證號(hào)為X20010394   [更多]
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