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九月十九十點 2018-09-19 12:00 IP：南京
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查看Olive oil,refined 在歐洲藥典EP9.3中標準有無變化   [更多]
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renming11111 2024-09-25 09:31 IP：成都
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求購布美他尼注射液或片日本IF文件相關信息，要求時間：請在2024年11月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-17 17:35 IP：未知
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求一份格隆溴銨注射液注冊質量信息（近2年內），過評后的。   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知
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藥品研發(fā)質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板?？赡馨ㄒ韵挛募何募芾砦募?、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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cqorange 2023-11-17 17:04 IP：上海
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標準號WS1-(X-075)-2011Z   [更多]
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qjj7862171 2023-11-18 10:13 IP：?？?/span>
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求購Azithromycin for Oral Suspension《BP2023》標準   [更多]
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yk1860 2020-04-22 10:14 IP：淄博
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預沖式沖管注射器最新信息 最新版的，帶工藝流程和滅菌工藝   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安
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最新藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等；設施設備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質量系統(tǒng)，工藝性能和產品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-07-08 14:25 IP：新鄉(xiāng)
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美國藥典USP2022阿糖胞苷原料藥和制劑標準   官方標準   [更多]
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yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP：貴陽
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在20年10月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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