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tiantian12138 2022-08-11 15:14 IP:上海
備案或者過(guò)評(píng)的   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP:北京
yangwenfeng 2022-08-03 09:46 IP:沈陽(yáng)
求購(gòu)Urokinase《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份,USP藥典一份,JP藥典一份,BP藥典一份   [更多]
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gpj402 2022-07-25 10:44 IP:北京
新冠中和抗體藥物說(shuō)明書   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
三類醫(yī)療器械質(zhì)量手冊(cè)文件設(shè)備類,符合 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體外診斷試劑現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》各項(xiàng)內(nèi)容及《2022年總局第53號(hào)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》交稿方式,直接點(diǎn)擊在線交稿就可以,我會(huì)每天過(guò)來(lái)查看,謝謝各位戰(zhàn)友。   [更多]
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Bians639 2022-06-19 11:21 IP:北京
南美莧根提取物國(guó)內(nèi)市場(chǎng)應(yīng)用情況及生產(chǎn)企業(yè)、價(jià)格。   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類和sop類2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必須是真實(shí)的項(xiàng)目操作案例,要求三個(gè)及以上,需要包含涉及項(xiàng)目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件(從立項(xiàng)到臨床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
文件具體要求如下:1:臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理,醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫,臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,研究者手冊(cè),醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃,ICF, CRF)3::需要是真實(shí)的案例,最好三個(gè)及以上   [更多]
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18047944797ph922 2022-06-14 16:36 IP:未知
求購(gòu)DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE PEGYLATED LIPOSOME INJECTION《USP32-NF27》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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