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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP：廣州
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求購氟比洛芬凝膠膏仿制需要的國內(nèi)外最新才考標準（國內(nèi)廠家和原研廠家的藥品標準）   [更多]
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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP：北京
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請?zhí)峁┮环菀阴＿虬菲乃幍錁藴室环? 最新的即可   [更多]
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daodao_chacha 2020-09-15 13:45 IP：北京
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求助維格列汀藥典標準一份，最好是最新的USP或EP   [更多]
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zmt1999 2020-09-29 09:15 IP：威海
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希望提供口服抗腫瘤藥物完成立項報告一份-侖伐替尼、鹽酸阿來替尼含原料及制劑。   [更多]
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taylor871226 2020-10-29 10:56 IP：西安
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求購Arginine《USP42-NF37》的藥典標準一份，有酬謝   [更多]
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zoe茜813 2020-11-09 10:46 IP：臺州
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需要藥物警戒全套文件體系資料，包括SMP,SOP等。   [更多]
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sonnenblumen1977 2020-11-19 15:44 IP：廣州
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求購5.20. Elemental impurities《EP9.3》的藥典標準一份   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP：重慶
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需招聘一名有經(jīng)驗的原料藥注冊經(jīng)理，承接公司相關原料藥的注冊、申報及后續(xù)維護工作。 自薦或推薦皆可！ 入職成功即可獲得獎勵 要求： 1、本科及以上學歷，生物、醫(yī)學、藥學相關專業(yè)； 2、有3年以上的原料藥注冊經(jīng)驗； 3、熟悉國家藥監(jiān)局、藥品審評中心等政府部門的辦事流程； 4、能夠獨立完成產(chǎn)品技術要求編寫，與藥監(jiān)局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關部門溝通經(jīng)驗者優(yōu)先； 5、具有良好的技術資料檢索、整理、寫作能力；英語六級以上，能夠獨立閱讀外文文獻。 6、工作積極主動，文字功底扎實，表達力突出，邏輯性強，做事認真，善于學習。   [更多]
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lian9286 2020-10-29 11:22 IP：重慶
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1懸賞的藥品注冊信息為2013年1月1日之后NMPA不批準、退審的藥品注冊信息,以及補充藥品注冊信息 2必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 3核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4投稿時請隱藏提交 5請勿在百度上直接搜索 6需是藥智網(wǎng)未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP：北京
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ibuprofen和dexibuprofen原料及相關制劑，歐美日最新標準   [更多]
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