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jackiebhwista 2021-04-01 10:34 IP：北京

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求購(gòu)38(2)InProcessRevisionRabeprazoleSodiumDelayedReleaseTablets《美國(guó)草案_volumn38》的藥典信息一份

如題，求助 [更多]

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OlinaShen 2022-10-28 13:36 IP：?？?/span>

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求購(gòu)普拉洛芬滴眼液信息共兩份

普拉洛芬滴眼液分別如下，1）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：YBH042520132）執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：YBH01132013 [更多]

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Like2291 2019-05-16 17:10 IP：重慶

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需要5篇文獻(xiàn)

1.論批生產(chǎn)記錄設(shè)計(jì)的有效性對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量追溯的影響——以公司內(nèi)膠囊及片劑產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄為例 2.Federal Health bulletin 4（1961）12:189 需要這個(gè)文獻(xiàn) 3.Morton RF, et al. Studies on the absorption, diffusion, and excretion of cycloserine. Antibiot Annu 1955-56; 3: 169-72. 4.Acta Gastroenterol Belg.1969,32（10）：771-777 A NEW ANTISPASMODIC DRUG IN THE TREATMENT OF BILIARY AND INTESTINAL DISCASCS:A CLINICAL TEST. 5.a process for preparing (S)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one https://priorart.ip.com/IPCOM/000238343 [更多]

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richard16 2017-06-15 14:26 IP：重慶

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100元懸賞“Amisulpride”歐洲藥典9.0

標(biāo)題：重金求購(gòu)“Amisulpride”歐洲藥典9.0 詳細(xì)要求：具體要求：100元懸賞“Amisulpride”歐洲藥典9.0 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?017年6月16日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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佳佳妹 2014-07-21 11:50 IP：重慶

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求購(gòu)國(guó)內(nèi)外雜質(zhì)或信息品產(chǎn)品目錄長(zhǎng)期有效

求購(gòu)國(guó)內(nèi)外雜質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品目錄長(zhǎng)期有效要求： 1.要求為EXCEL格式，并且是可編輯的。 2.內(nèi)容包括產(chǎn)品英文名、中文名、CAS號(hào)、分子式、用途、規(guī)格、廠家信息等。注意：廠家必須是實(shí)際生產(chǎn)廠家而不是銷售廠家，提供信息內(nèi)容必須屬實(shí)，字段越多越詳細(xì)越好 3.我們已有的廠家產(chǎn)品信息如下，提供以下信息不能中標(biāo)。國(guó)內(nèi)：常州美泰臨沂盛鑫北京金寶成都生物成都貝斯特成都曼斯特上海同田和云南西力國(guó)外：英國(guó)LGC 加拿大TRC 歐洲EP標(biāo)準(zhǔn)品美國(guó)CATO 美國(guó)CRS 英國(guó)PCL 日本JP標(biāo)準(zhǔn)品 4.賞金按照按照目錄的珍稀程度、信息數(shù)量來(lái)商議。本需求托管賞金為零元，如果您要提供信息，請(qǐng)投稿時(shí)留下您的聯(lián)系方式如:QQ號(hào)碼。我們會(huì)主動(dòng)與您聯(lián)系，價(jià)格私下商議。本需求長(zhǎng)期有效。 [更多]

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salleryxu 2015-08-14 11:39 IP：深圳

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300元求西藥藥物相互作用列表

需求名稱：西藥藥物相互作用列表價(jià)格預(yù)算：300元詳細(xì)要求： 1、覆蓋的西藥品種全面，最好像《中國(guó)醫(yī)師/藥師臨床用藥指南》那么全面哦； 2、每個(gè)西藥成分的相互作用都需要列舉詳細(xì)； 3、可以復(fù)制粘貼的文本，如excel、word等。選擇最全面準(zhǔn)確的前三個(gè)中標(biāo)。需求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?015年8月25號(hào)前提交交稿方式：請(qǐng)將文獻(xiàn)直接打包在藥智網(wǎng)交稿就可以了 [更多]

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richard16 2017-06-26 16:47 IP：重慶

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招聘藥物臨床基地機(jī)構(gòu)辦公室主任一名。

工作地點(diǎn)：安徽合肥；待遇：優(yōu)厚，面議；有意者聯(lián)系：程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機(jī)構(gòu)辦公室主任的法定資質(zhì)，也就是說(shuō)是最低要求：（1）具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱，經(jīng)過(guò)藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)和GCP相關(guān)法規(guī)的院外培訓(xùn)并獲得相應(yīng)證書；（2）熟悉藥物臨床試驗(yàn)運(yùn)行管理全過(guò)程，掌握相應(yīng)管理制度、SOP及人員職責(zé)，熟悉機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗(yàn)管理中承擔(dān)的職責(zé)和要求；（3）負(fù)責(zé)組織人員培訓(xùn)，制定培訓(xùn)計(jì)劃；組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP；負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理計(jì)劃的制定；（4）審核是否承接實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目并審查試驗(yàn)合同；掌握各項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目的進(jìn)展，審查總結(jié)報(bào)告。二、具體要求：（1）熟悉一期藥物臨床基地的各項(xiàng)要求，能夠牽頭新基地的建設(shè)，包括場(chǎng)地硬件建設(shè)、文件體系建立、人員隊(duì)伍搭建；（2）熟悉法律法規(guī)，有能力與衛(wèi)生部門和藥監(jiān)部門溝通協(xié)調(diào)，保證新基地的建設(shè)在符合法律法規(guī)、相關(guān)部門要求的前提下，能夠順利推進(jìn)；（3）能夠牽頭設(shè)計(jì)、搭建新基地的管理體系；并在基地投入運(yùn)營(yíng)后負(fù)責(zé)日常管理；（4）具有一定的行業(yè)地位，能夠與相關(guān)專家保持良好的關(guān)系；三、其他要求：（條件特別優(yōu)秀者，可放寬）（1）45周歲以下，具有醫(yī)藥學(xué)專業(yè)碩士以上學(xué)歷及中級(jí)以上職稱；（2）擁有3年及以上一期臨床（特別是生物等效性研究）的GCP管理經(jīng)驗(yàn)，；（3）具備良好的專業(yè)英文閱讀、寫作能力；具備一定口語(yǔ)能力者優(yōu)先；（4）具備不斷學(xué)習(xí)的能力，愿意接受新的知識(shí)和理念；（5）愛(ài)崗敬業(yè)，能夠服從公司管理，并具備良好的與人溝通、合作的能力。 [更多]

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chenhong 2017-06-26 17:03 IP：重慶

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200元求購(gòu)口服液生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓信息

現(xiàn)我們公司要求購(gòu)口服液生產(chǎn)批件。不是你公司的的項(xiàng)目，只要你知道信息也可以投標(biāo)，但是要符合以下幾點(diǎn)要求：對(duì)每一個(gè)符合要求的產(chǎn)品獎(jiǎng)勵(lì)50元，多個(gè)品種需多次投標(biāo)。 1. 項(xiàng)目已成熟的生產(chǎn)批件，還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限，只要口服液就行，要求項(xiàng)目真實(shí)，還沒(méi)有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務(wù)等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過(guò)上傳附件的形式投標(biāo)。 [更多]

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zhulimin 2021-08-30 16:44 IP：武漢

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關(guān)于間苯三酚口服凍干片的質(zhì)量信息

關(guān)于間苯三酚口服凍干片的藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年1057頁(yè)，注冊(cè)證號(hào)為X20010394 [更多]

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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重慶

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成都上市公司高薪招聘臨床監(jiān)察員

學(xué)歷：本科及以上崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)臨床項(xiàng)目的整體實(shí)施，包括項(xiàng)目啟動(dòng)、過(guò)程監(jiān)查和管理、項(xiàng)目關(guān)閉； 2、組織對(duì)臨床基地、研究者及CRC的遴選、評(píng)估和培訓(xùn)； 3、嚴(yán)格按項(xiàng)目要求推進(jìn)，確保研究質(zhì)量、進(jìn)度和預(yù)算等在目標(biāo)計(jì)劃內(nèi)有效完成； 4、保持與研究單位和相關(guān)專家的良好溝通和關(guān)系維護(hù)； 5、按照國(guó)家法規(guī)和GCP要求，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)相關(guān)文件的及時(shí)正確管理和存檔任職要求： 1、臨床相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，至少三年以上臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn)；具備1個(gè)完整項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 2、熟悉GCP及藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)，熟悉臨床研究的全過(guò)程； 3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神。 4、工作責(zé)任心強(qiáng)，細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)。 5、可以根據(jù)需要出差。符合以上要求，并有意向者請(qǐng)留下信息！ [更多]

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