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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。 [更多]

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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波

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求購(gòu)臨床試驗(yàn)用藥品GMP文件

臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等 [更多]

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小魚(yú)_小魚(yú)_小魚(yú) 2021-12-22 14:25 IP：沈陽(yáng)

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求購(gòu)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！ [更多]

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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連

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需要一份CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系（QMS）文件

完善臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單。 [更多]

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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：長(zhǎng)沙

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重金求購(gòu)二類液體敷料整套注冊(cè)備案資料

標(biāo)題：重金求購(gòu)二類液體敷料整套注冊(cè)備案資料詳細(xì)要求：需求名稱：透明質(zhì)酸原液工藝具體要求：整套注冊(cè)備案資料要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年10月15日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，價(jià)格可以溝通，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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18946726604mxy 2023-08-11 14:23 IP：長(zhǎng)春

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臨床試驗(yàn)藥物警戒相關(guān)SOP和記錄

符合2020版GCP及藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求 [更多]

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勇哥123456789 2020-02-26 00:05 IP：天津

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求電子書(shū)：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版

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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：廣州

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求購(gòu)申辦方角度撰寫(xiě)的臨床研究質(zhì)控/稽查SOP

其質(zhì)控/稽查SOP應(yīng)符合申辦方的需求；應(yīng)有供應(yīng)商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程；應(yīng)有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程；應(yīng)有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程 [更多]

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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

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求購(gòu)一份藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。 [更多]

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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門(mén)

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求購(gòu)一份體內(nèi)診斷試劑品種的臨床總結(jié)報(bào)告模板

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