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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP：上海

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mimicry 2021-03-01 13:45 IP：北京

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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP：未知

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