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個很廣泛閱讀 2021-12-24 09:30 IP:南陽
需要藥物警戒體系全套文件。   [更多]
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楓誠 2022-01-06 11:30 IP:成都
求購:藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項目培訓(xùn)資料(PPT,或視頻均可)需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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qjn750818 2022-03-02 16:00 IP:濟(jì)寧
需求名稱:藥物警戒體系主文件具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》(2022年02月)要求撰寫;2、適用于生產(chǎn)企業(yè);3、拿來直接能用。要求時間:請在2022年3月16日之前交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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a28179 2019-12-30 16:48 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道,不能是百度百科等; ②簡要綜述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物綜述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④以300個藥物對象為單位,價格300元。有意者請聯(lián)系本人,再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利,期望長期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔,藥物對象詳見文件夾中的Excel表。   [更多]
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