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qinr123 2023-02-14 13:41 IP：XX
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中華中醫(yī)藥學會團體標準《上市中成藥說明書安全信息項目修訂技術規(guī)范》（T/CACM 1370.1~6-2021）   [更多]
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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP：未知
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《中華人民共和國臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼   [更多]
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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP：北京
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標題：強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準 詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4 需求名稱：強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準 具體要求：清晰標準掃描件 要求時間：請在2020年12月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽
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求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。   [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟寧
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  公司因發(fā)展需要，準備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務（企業(yè)名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關信息怎么變更。  請做過相關業(yè)務的大神，指導下！   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件 質(zhì)量標準也可以   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：廣州
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求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵   [更多]
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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：鄭州
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