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hhjj_000 2018-01-19 22:12 IP：鄭州
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復(fù)方黨參片信息，PDF格式或照片均可   [更多]
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hhjj_000 2019-09-05 10:16 IP：鄭州
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七味糖脈舒膠囊或者七味糖脈舒片，PDF格式或照片均可，必須是原文掃描件或照片，不能是自己編制的word等版本，只要其中一個就可以   [更多]
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jhl680205 2020-03-30 13:20 IP：北京
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包括產(chǎn)品和生產(chǎn)備案全套資料   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華
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1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武漢
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最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質(zhì)量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價格可以商量。   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗(yàn)證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗(yàn)證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗(yàn)證   [更多]
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還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP：德陽
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包含研發(fā)藥學(xué)研究質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京
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質(zhì)量手冊，管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝！   [更多]
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