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hhjj_000 2019-08-15 09:25 IP：鄭州
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP：長春
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hhjj_000 2019-09-05 10:16 IP：鄭州
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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP：長春
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1、應(yīng)包括品種國內(nèi)外研發(fā)歷史。2、國內(nèi)外品種批準情況。3、國內(nèi)外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。   [更多]
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hhjj_000 2019-10-14 09:00 IP：鄭州
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山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP：煙臺
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急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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老男人u_lab 2019-11-27 16:06 IP：北京
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加急！ 冷敷凝膠及冷敷乳的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料及生產(chǎn)備案資料   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP：鄭州
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽
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我司計劃以MAH委托CMO方式，進行數(shù)個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產(chǎn)，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認證，并有意進行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機、壓片機、包衣機等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員； 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊經(jīng)驗； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負責(zé)人的職位及手機號，必須保證信息的真實性和可靠性，電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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