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lh2358 2024-03-25 18:30 IP:未知
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)(試行),標(biāo)準(zhǔn)號為[WS-10002(ZD-0002)-2005]   [更多]
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wangjie453347735 2022-12-30 16:19 IP:重慶
己酮可可堿注射液、呋塞米注射液。過了一致性評價(jià)的說明書,不限制廠家   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP:上海
妥布霉素地塞米松滴眼液雜質(zhì)信息,需要查找出雜質(zhì)編號具體對應(yīng)是哪種雜質(zhì)~ 服務(wù)費(fèi)面議~   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
求購西咪替丁片通過一致性評價(jià)注冊質(zhì)量信息   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP:未知
需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關(guān)鍵核心專利,比如化合物、晶型、制劑、適應(yīng)癥等專利   [更多]
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陳東1234 2021-06-03 09:28 IP:重慶
必須同時(shí)滿足以下幾條: 1.藥智網(wǎng)生物制品銷售數(shù)據(jù)庫(網(wǎng)址: https://db.yaozh.com/pqf.html)中沒有收錄的批簽發(fā)檢品信息以及其文件來源。 2.必須提交中標(biāo)來源文件及官網(wǎng)鏈接網(wǎng)址。(如中檢院的“中檢院生物制品批簽發(fā)信息公示表(簽發(fā)日期:2021年5月24日至2021年5月30日)”,鏈接:https://www.nifdc.org.cn/nifdc/xxgk/ggtzh/jwgk/shwzhppfgg/202106011316053507.html) 3.來源文件的發(fā)布日期至少為投標(biāo)日期1個(gè)月前發(fā)布的信息,且距離現(xiàn)在最多一年。(如你現(xiàn)在投稿的時(shí)間為2021年5月30日,你投遞文件的發(fā)布時(shí)間需為2021年4月30日之前,2020年5月30日之后) 4.滿足以上信息的批簽發(fā)文件必須整理為規(guī)范的EXCEL格式(具體模板見附件),并在評論區(qū)提交規(guī)范后的EXCEL文件,一個(gè)批簽發(fā)文件算一條信息。 滿足以上幾點(diǎn)要求的,每個(gè)項(xiàng)目給予50元獎(jiǎng)勵(lì)。   [更多]
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bkld123456 2023-08-31 09:37 IP:北京
求:復(fù)方消化酶進(jìn)口復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2003版中920頁   [更多]
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huanph 2023-05-24 17:33 IP:重慶
需要任一品種單劑量滴眼液藥包材標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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若天 2018-01-09 09:33 IP:未知
要求: 1. HS編碼30049090.90 2. 年份:2011-2015   [更多]
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