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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP：重慶
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詳細要求： 需求名稱：藥品批文轉(zhuǎn)讓、藥廠轉(zhuǎn)讓信息 具體要求：需要提供項目名稱、藥品藥理分類、藥品注冊類型、藥品適應癥、項目進度、轉(zhuǎn)讓企業(yè)、轉(zhuǎn)讓企業(yè)聯(lián)系人及其聯(lián)系方式、轉(zhuǎn)讓地址、價格、內(nèi)部資料（包括證明文件）等。 要求時間：請在2022年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，也可添加QQ聯(lián)系，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們。   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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1、二類和三類的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整，包括：產(chǎn)品風險分析資料、技術要求、臨床評價、說明書、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價格可談   [更多]
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xiuyan520 2022-05-31 11:39 IP：佛山
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需求：1、能夠治療慢性鼻炎，能夠即時緩解鼻塞情況的中藥類噴霧劑；2、一種能夠治療因長期病患需臥床而引起的褥瘡，最好有批文或已通過第一期、第二期、第三期臨床。   [更多]
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russell_chen 2022-05-30 15:26 IP：杭州
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質(zhì)量研發(fā)實驗室位于杭州市主城區(qū)某高校內(nèi)，按GMP標準建設，可提供液氣相、質(zhì)譜、穩(wěn)定性箱等設備使用，也可配套用于注射劑小試工藝研發(fā)，并提供人才培訓、體系建設等一系列服務。   [更多]
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tuzivs 2022-05-25 15:22 IP：北京
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求醫(yī)療器械注冊人制度下完整質(zhì)量體系文件。   [更多]
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labdxl 2022-05-19 13:08 IP：濟南
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山東省中藥內(nèi)服或外貼的院內(nèi)制劑備案全套資料   [更多]
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海上升明月月 2022-05-17 09:07 IP：XX
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轉(zhuǎn)讓廣東省內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè),GSP證照齊全   [更多]
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haohao123456 2022-04-19 13:51 IP：桂林
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廣西南寧市區(qū)制藥廠轉(zhuǎn)讓，占地50畝，有辦公大樓，生產(chǎn)車間，員工宿舍房產(chǎn)，已經(jīng)營十幾年，證件資質(zhì)齊全。另有10多個批號打包轉(zhuǎn)讓。有意者請聯(lián)系。   [更多]
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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP：北京
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2020年后整理的BLA CTD資料全套撰寫模板   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP：臺州
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具體要求： 1.綜述資料：包含概述、產(chǎn)品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況（如有）、其他需說明的內(nèi)容； 2.研究資料：包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他； 3.生產(chǎn)制造信息：包含無源產(chǎn)品生產(chǎn)過程信息描述，產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝，注明關鍵工藝和特殊工藝，并說明其過程控制點。明確生產(chǎn)過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(zhì)（如殘留單體、小分子殘留物等）的控制情況 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品風險風險資料 6.產(chǎn)品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗設備臺賬清單 研發(fā) 資料：設計開發(fā)的輸入、輸出和驗證、確認資料     [更多]
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