1、5年內(nèi)新通過(guò)GMP復(fù)核性檢查的或5年內(nèi)新獲得液氧注冊(cè)批件的體系;2、體系文件要有目錄、文件內(nèi)容要全,應(yīng)包含人員、設(shè)備、物料、文件管理等全部管理文件及規(guī)程;3、企業(yè)具體名稱、人名、設(shè)備型號(hào)等具體信息可以刪掉,但應(yīng)保持文件整體完整;要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?025年3月之前
交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
[更多]