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zzzheng123 2024-02-21 11:12 IP:蘇州
格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP:圣何塞
醋酸加尼瑞克標準JX20050220中提到的雜質Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明確其結構。要求提供這5個雜質明確的結構或序列,并且需要提供來源信息。   [更多]
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chem_sq 2023-10-18 22:48 IP:上海
求購羧基麥芽糖鐵進口注冊標準或相關資料   [更多]
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zhjryy 2021-04-21 15:38 IP:珠海
十一味黃精顆粒為民族用藥,全國獨家品種,OTC 處方雙跨品種  且尚未在國內市場正式銷售過,無參照,可自主定價,市場空間巨大。 復方羅布麻顆粒  國家醫(yī)保乙類,主要用于高血壓、神經衰弱引起的頭暈,心悸,失眠等癥。生產廠家僅為七家,在治療高血壓和神經衰弱等疾病方面的具有一定的市場空間。 氧氟沙星顆粒   具有新藥證書,全國僅2個批準文號 各個批文信息詳見附件   [更多]
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制藥666 2023-03-22 10:32 IP:蘇州
求購西他沙星片一致性質量標準   [更多]
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sukikiy0 2023-06-21 08:35 IP:天津
bjy2022 2020-06-19 17:38 IP:福州
1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿   [更多]
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youngchang87 2017-06-29 17:00 IP:揚州
求購“Ketoconazole”《 EP9.2 》的藥典標準一份.   [更多]
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youngchang87 2017-06-29 17:12 IP:揚州
求購“Neomycin sulfate”《 EP9.2 》的藥典標準一份.   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:長春
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在21年3月10日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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