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wqrking 2020-07-15 14:33 IP：西安

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擬并購醫(yī)藥企業(yè)要求：化藥或生物制藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)（產(chǎn)品不含醫(yī)療器械）；地理位置處于省會(huì)城市（北方邊疆省份、東北堅(jiān)決不去）、南方經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)省份省會(huì)城市和地級(jí)均也可接受，西安市地區(qū)更佳；資產(chǎn)狀況良好，經(jīng)營正常；GMP車間在有效期內(nèi)；年度營收在5000萬到5億之間，凈利在100萬到3000萬之間；主要單品收入不低于5000萬元；一致性評(píng)價(jià)工作取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。加分項(xiàng)：擁有滴眼液生產(chǎn)線；獨(dú)家品種；主要產(chǎn)品與多肽相關(guān)。擬并購股權(quán)比例：最低51%，現(xiàn)金收購。提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金 [更多]

項(xiàng)目合作>>融資并購

懸賞：￥180.00

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huangyuyao 2020-08-18 08:30 IP：廣州

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需要氟比洛芬凝膠貼膏、吲哚美辛巴布膏、利多卡因凝膠貼膏、洛索洛芬鈉凝膠膏的信息

1、需要氟比洛芬凝膠貼膏的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)注冊(cè)藥品標(biāo)準(zhǔn) 2、需要吲哚美辛巴布膏的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)注冊(cè)藥品標(biāo)準(zhǔn) 3、需要利多卡因凝膠貼膏的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)注冊(cè)藥品標(biāo)準(zhǔn) 4、需要洛索洛芬鈉凝膠膏的藥品標(biāo)準(zhǔn)和國內(nèi)注冊(cè)藥品標(biāo)準(zhǔn) [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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fjqcyyyxgs 2020-02-19 14:31 IP：南平

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福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓

福建中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。 [更多]

項(xiàng)目合作>>融資并購

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csheung 2020-07-23 16:37 IP：成都

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求一份藥用級(jí)輔料氧化鋁的國內(nèi)外生產(chǎn)廠家或代理商列表

求一份藥用級(jí)輔料氧化鋁的國內(nèi)外生產(chǎn)廠家或代理商列表，產(chǎn)品需滿足《Handbook of Pharmaceutical Excipients》中氧化鋁標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)提供信息向供應(yīng)商核實(shí)后發(fā)放賞金。 [更多]

營銷推廣>>市場(chǎng)調(diào)研

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㖃營銷推廣>>市場(chǎng)調(diào)研

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BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP：上海

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仿制藥研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

符合新版藥品管理法。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘

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急需冷敷凝膠的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料

（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（四）臨床評(píng)價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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㖃項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海

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藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號(hào)、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：廈門

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Derek+Sarah毒性預(yù)測(cè)

Derek的Species選項(xiàng)選擇人,Endpoint選項(xiàng)勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細(xì)信息可以查看附件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP：福州

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需要質(zhì)量信息

需要質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) YBH00152020 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP：福州

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二類無菌醫(yī)療器械液體敷料產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計(jì)開發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等采購：相關(guān)采購文件和記錄銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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