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guijiang 2023-03-14 10:50 IP：南寧
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tangyu1991 2023-03-16 09:44 IP：北京
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皮大大163 2023-03-16 19:03 IP：蘇州
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17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP：重慶
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nongzr123456 2023-02-27 10:15 IP：廣州
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zhangrongrui1986 2023-03-22 10:37 IP：蘇州
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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hhjj_000 2023-04-03 14:29 IP：鄭州
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產(chǎn)后逐瘀膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBZ28032005-2012Z-1，必須為原標(biāo)準(zhǔn)掃描件或照片，內(nèi)容要齊全，尤其是處方及處方量必須有   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我需要一份九合維生素丸詳細(xì)的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過程、收率、物料平衡等等項(xiàng)目要齊全，重點(diǎn)要包裝前的工藝過程要詳細(xì)，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報(bào)資料，制劑部分即可。   [更多]
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