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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-05 13:27 IP：廣州
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    承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務     固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能    [更多]
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wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP：周口
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頭孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦鉀的合作人員，這邊有廠房及有關(guān)的手續(xù)，有資源的朋友請聯(lián)系，有生產(chǎn)成熟的工藝為益。   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP：貴港
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需求藥品持有人體系整套文件，價格還可以細談   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-13 09:47 IP：廣州
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    承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務     固體制劑：片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、     滴眼劑：0.4-20ml規(guī)格  傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線     中藥提?。?T、6T提取罐  大孔樹脂純化     多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能                 [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源
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1、藥物警戒質(zhì)量管理體系文件完整機構(gòu)、部門、人員全部職責文件；2、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質(zhì)量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質(zhì)量管理體系其它相關(guān)管理文件。   [更多]
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PV小白 2021-12-02 10:44 IP：北京
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求。 要求時間：請在21年12月15日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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scandium135 2021-12-28 10:01 IP：杭州
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或其他廠家質(zhì)量標準，需要包括雜質(zhì)情況、有關(guān)物質(zhì)方法、儲存條件等信息   [更多]
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lh37639758 2021-12-30 16:44 IP：商丘
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一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 8、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。   [更多]
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楓誠 2022-01-06 11:30 IP：成都
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求購：藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規(guī)范   [更多]
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