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wuto
2021-08-03 16:16
IP:合肥
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求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量信息
求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 受理號JXHL0900170
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mimicry
2021-08-11 14:06
IP:北京
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◆
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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臨床試驗
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1
XIAOCXIAOC
2021-08-16 11:34
IP:天津
◆
◆
制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。
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臨床試驗
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臨床試驗
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楓誠
2021-08-21 16:52
IP:成都
◆
◆
求臨床試驗文件(CRO/申辦方的均可)
具體要求:一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!
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生產(chǎn)研發(fā)
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臨床試驗
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ljzqh1983
2021-08-22 22:21
IP:綿陽
◆
◆
求購一份足部固定器備案申報資料模板及原輔料供應(yīng)信息
產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械 產(chǎn)品名稱為:足部固定器 醫(yī)療器械分類目錄:19-04-02需求:1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料;2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息;3、提供一定的技術(shù)支持。
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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楓誠
2021-08-23 10:13
IP:成都
◆
◆
藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝
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生產(chǎn)研發(fā)
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生產(chǎn)研發(fā)
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1
XIAOCXIAOC
2021-08-26 09:02
IP:天津
◆
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求購申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項目開展的合規(guī)性,真實性。我會每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習(xí)。
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臨床試驗
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臨床試驗
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zhaoyu4485
2021-09-01 11:06
IP:長春
◆
◆
求購:“Zostavax”在美國、歐洲等注冊信息、檢驗報告
求購:默沙東“Zostavax”在美國、歐洲等注冊標(biāo)準(zhǔn)、檢驗報告等產(chǎn)品信息!!采納信息最全者
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楓誠
2021-08-30 16:09
IP:成都
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◆
藥企PV—藥物警戒體系的SOP及管理文件
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝
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沈88775885
2021-07-15 10:44
IP:寧波
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件
需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
㒂
安全可靠,先驗收再正式付款
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性價比超高,節(jié)省一半費用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
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