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wuto 2021-08-03 16:16 IP:合肥
求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 受理號JXHL0900170   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機構(gòu)的跟進與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP:成都
具體要求:一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP:綿陽
產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械  產(chǎn)品名稱為:足部固定器   醫(yī)療器械分類目錄:19-04-02需求:1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料;2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息;3、提供一定的技術(shù)支持。   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP:成都
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項目開展的合規(guī)性,真實性。我會每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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zhaoyu4485 2021-09-01 11:06 IP:長春
求購:默沙東“Zostavax”在美國、歐洲等注冊標(biāo)準(zhǔn)、檢驗報告等產(chǎn)品信息!!采納信息最全者   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP:成都
求購,一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后!謝謝   [更多]
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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP:寧波
需求名稱:上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求》 時間:2021年8月10號前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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