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zyy1234 2024-10-25 09:10 IP:南通
瑪巴洛沙韋片原研質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)+工藝信息模版   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:烏魯木齊
1、完善的中藥臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗(yàn)管理文件體系   [更多]
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wshymds8 2024-05-21 17:07 IP:未知
求購一份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料模板要求:1、劑型為乳膏,產(chǎn)品不限,可去除具體產(chǎn)品信息。2、格式按照國家局新發(fā)布的格式要求。3、全套注冊申報資料。4、技術(shù)要求。5、工藝要點(diǎn)。   [更多]
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小c絕版開心 2016-05-17 08:41 IP:重慶
1.尋求2009年以前(不包括2009年)的數(shù)據(jù)包 2.要求準(zhǔn)確無誤 3.具體要求投稿后再詳細(xì)講解   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP:肇慶
要求注冊資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP:紹興
yangjian790124 2020-08-14 17:08 IP:合肥
一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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用戶名不能少 2021-05-14 09:30 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質(zhì)量偏低需折價計算。 49個合格的,3個內(nèi)容偏少,49*8+3*4=404   [更多]
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xiaomayi 2014-02-11 12:01 IP:重慶
數(shù)據(jù)有2000條,404元,需一人   [更多]
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佳佳妹 2016-03-29 10:24 IP:重慶
406元 ,合格說明書賞金領(lǐng)取 請合格者在下方投稿   [更多]
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