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精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP：鄭州

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求酸酐化牛β-乳球蛋白可降低HPV病毒載量的驗證報告

擬申報注冊二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料，需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海

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注射用水系統(tǒng)首次驗證方案/報告

求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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滴眼劑車間管理制度文件

求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥1000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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lxm1991 2023-05-05 10:04 IP：重慶

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10萬尋全國生物醫(yī)藥企業(yè)選址線索

○ 1.平臺背景 ■ 藥智網(wǎng)為生物醫(yī)藥企業(yè)提供選址篩查和匹配對接服務(wù)。圍繞企業(yè)選址訴求量身定制企業(yè)園區(qū)精準接洽服務(wù)，加速企業(yè)選址落地進程，降本增效。 ○ 2.平臺優(yōu)勢 ■ 專業(yè)優(yōu)勢、資源優(yōu)勢、團隊優(yōu)勢、服務(wù)優(yōu)勢 ○ 3.服務(wù)流程 ■ 填寫醫(yī)藥健康企業(yè)選址意向單——評估企業(yè)選址需求——線索真實有效，獎勵藥智客500元。 ○ 4.投稿方式 ■ 在附件區(qū)下載醫(yī)藥健康企業(yè)選址意向單，以附件形式交稿。 ○ 5.驗收方式 ■ 能夠提供生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)相關(guān)項目介紹材料如商業(yè)計劃書、項目建設(shè)書等或提供企業(yè)選址負責(zé)人聯(lián)系方式，通過電話進一步核實。 ○ 如有疑問，請咨詢李經(jīng)理，18983993406 [更多]

項目合作>>其他合作

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sll0813 2023-05-05 12:30 IP：未知

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求購西咪替丁片通過一致性評價注冊質(zhì)量信息

求購西咪替丁片通過一致性評價注冊質(zhì)量信息 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊

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中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP：未知

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乙酰半胱氨酸注射液專利調(diào)研

需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關(guān)鍵核心專利，比如化合物、晶型、制劑、適應(yīng)癥等專利 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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1

tangrui904 2023-05-06 13:52 IP：未知

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求購《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》（2021年版）電子版全件一份

《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》（2021年版）電子版全件一份 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP：常州

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求購“醫(yī)學(xué)圖像處理軟件”說明書

北京長木谷“醫(yī)學(xué)圖像處理軟件”說明書，注冊證號：京械注準20202210233 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海

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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)

生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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