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guijiang 2024-07-12 23:26 IP：桂林
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求購一份中藥同名同方申報資料模板   [更多]
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氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP：上海
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1、求購一套高端研發(fā)、臨床實驗的質量管理體系文件。含質量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內(nèi)容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質量體系要求。 3、必須為中文文件，中英文優(yōu)先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運行；          2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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gaoyueliang 2024-01-26 12:25 IP：日照
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刮痧板備案所需資料模板   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP：北京
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原料、制劑質量標準   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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lian9286 2024-01-29 15:03 IP：重慶
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信息要求：1. 藥品名稱：安宮牛黃丸、聚維酮碘溶液；2.已上市藥品批件轉讓；提交稿件要求：2. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯(lián)系人及其聯(lián)系電話信息；3. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介或未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗收標準：按要求提交信息后，經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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lian9286 2024-01-29 15:09 IP：重慶
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信息要求：1. 藥品類型：化學藥品；2. 臨床批件信息，2期和3期更佳；3. 創(chuàng)新藥和改良型新藥均可； 4. 可合作開發(fā)。提交稿件要求：1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯(lián)系人、聯(lián)系電話信息；2. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協(xié)議；3. 須為藥智網(wǎng)項目轉讓數(shù)據(jù)庫中未包含信息；4. 交稿內(nèi)容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經(jīng)我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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