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牧凡2015
2021-03-02 10:43
IP:合肥
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求購格列吡嗪控釋片質(zhì)量信息
求購格列吡嗪控釋片(國內(nèi)最新2020年)質(zhì)量標準
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廣納院凝膠
2023-07-27 09:38
IP:廣州
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求購醫(yī)療器械注冊臨床試驗申請全套文件
最好是三類植入器械,符合2022年新版醫(yī)療器械臨床試驗相關規(guī)定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數(shù)據(jù)清單、必要的SOP文件等。
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臨床試驗
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臨床試驗
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huanph
2023-11-17 13:47
IP:重慶
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◆
查找聚乙烯醇滴眼液質(zhì)量信息
查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號:JX20170354
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數(shù)據(jù)查詢
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xizhangjiao
2020-02-03 21:38
IP:成都
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◆
求購Esomeprazolesodium《EP9.7》的藥典信息一份
求購此EP9.7標準一份,謝謝
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xizhangjiao
2020-02-03 21:40
IP:成都
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求購EsomeprazoleSodium《BP2020》的藥典信息一份
求購Esomeprazole Sodium《BP2020》的藥典標準一份
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nongzr123456
2024-09-29 15:43
IP:廣州
◆
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求購樂替拉納咀嚼片(犬用)質(zhì)量信息模版
求購參比制劑樂替拉納咀嚼片(犬用)質(zhì)量信息,(獸用J..X..,清晰電子版
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HUSTYAOZHI
2022-04-04 11:13
IP:東莞
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求國內(nèi)原料藥單獨申報資料模版一套(最好CDE審評通過的)
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫,以區(qū)分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開發(fā)也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質(zhì),晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版,體現(xiàn)各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報信息編寫,符合CDE當前申報
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生產(chǎn)研發(fā)
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生產(chǎn)研發(fā)
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GUNDAN98
2022-01-05 13:27
IP:廣州
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CDMO服務
承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務 固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、 滴眼劑:0.4-20ml規(guī)格 傳統(tǒng)三件套及BFS兩條線 中藥提?。?T、6T提取罐 大孔樹脂純化 多肽藥物CMC、CDMO公斤級產(chǎn)能
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定制服務
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定制服務
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試驗外包
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zhongyunzhu
2022-09-20 15:23
IP:綿陽
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◆
羥基地奧司明(Hidrosmin)德國藥典標準。
羥基地奧司明(Hidrosmin)德國藥典標準。
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zbovey
2019-01-11 13:06
IP:長春
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生物制藥研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件
1、針對于疫苗類生物制品;2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè);3、按照國家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗用藥物質(zhì)量管理規(guī)范》建立的質(zhì)量體系文件;4、包括程序文件,標準操作規(guī)程,記錄等
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