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bzysy926 2023-09-10 15:45 IP：廈門
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求購腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑瑞代（TPF-D）質(zhì)量標準（20*****364+YBH*****022）   [更多]
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李先生揚子江 2020-10-29 18:32 IP：上海
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研究關(guān)注大健康產(chǎn)業(yè)，根據(jù)目標戰(zhàn)略有無專利文件可有口鼻噴劑和過敏性噴劑進行轉(zhuǎn)讓或CMO合作方式   [更多]
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楓誠 2021-08-23 10:13 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后；如果中英文更好！謝謝   [更多]
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guijiang 2024-06-20 22:30 IP：未知
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求購化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體系一份   [更多]
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tangminsky 2016-01-21 13:54 IP：上海
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魯拉西酮的起始物料（1R，2R）-1,2-環(huán)己烷二甲醇二甲磺酸酯（該化合物信息見附件）存在對映異構(gòu)體，需要采用氣相手性柱的具體分析方法   [更多]
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dmsdrugs 2020-10-30 09:34 IP：上海
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劑型要求： 液體制劑（注射劑，口服液，吸入劑，霧化劑，滴眼/耳劑。） 用途：治療性產(chǎn)品，急救科優(yōu)先。 合作方要求：合作方可以是研發(fā)機構(gòu)，生產(chǎn)工廠或居間機構(gòu) 賞金不做為最后傭金，傭金安總金額等比計算。   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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niurui 2022-10-27 11:49 IP：伊春
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口服固體制劑（片劑）現(xiàn)有包裝形式塑瓶，增加鋁塑包裝（pvdc）形式，按照指導(dǎo)原則中等變更求包材等同性、密封性研究資料及申報材料一套。   [更多]
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小木花花123 2023-09-11 11:18 IP：南京
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我們是一個化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)出來的產(chǎn)品需要作為原料藥的起始物料，原料藥生產(chǎn)企業(yè)會來我們這邊做現(xiàn)場審計，我們需要提供怎樣的一套內(nèi)部管理文件   [更多]
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guijiang 2024-06-20 22:31 IP：未知
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求化妝品備案申報資料模板   [更多]
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