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1.全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2.需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會(huì)工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理（附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板）4.最好是檢查通過(guò)的。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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chemmawl 2018-08-03 16:23 IP：成都

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求購(gòu)“Sodiumoxidronate.”《EP9.4》的藥典信息一份.

該品種較詳細(xì)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。不是簡(jiǎn)單幾句話提一下該化合物的性質(zhì)。若新版本的藥典沒(méi)有，舊版本的也可以。直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

特色服務(wù)>>文獻(xiàn)檢索

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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳

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求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息

標(biāo)題：尋求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息詳細(xì)要求：需求名稱：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息具體要求：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年8月20日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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臨床質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨(dú)的風(fēng)險(xiǎn)管理模塊更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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