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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳
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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP：深圳
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lys622147 2021-02-24 10:10 IP：深圳
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lys622147 2021-02-23 15:54 IP：深圳
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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京
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xiao77mijiao 2021-02-23 14:47 IP：成都
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
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角落的花兒 2021-02-23 09:03 IP：廈門
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藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中風(fēng)險評估報告模板   [更多]
oogxoo 2021-02-22 16:32 IP：北京
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP：長春
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詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請在21年3月10日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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mimicry 2021-02-19 11:56 IP：北京
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現(xiàn)需一份醫(yī)學(xué)監(jiān)查計劃（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，謝謝！   [更多]
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