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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安
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最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計量和校準(zhǔn)、計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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gosnaly 2020-07-20 11:37 IP：未知
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需要信息 左甲狀腺素鈉片 JX20190041   [更多]
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一劍霜寒 2020-07-21 14:09 IP：未知
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本人做FDA方法學(xué)驗證時，不知道耐用性交叉試驗怎么做排列組合?   [更多]
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z710073509 2020-08-07 09:24 IP：廊坊
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求購Oseltamivir phosphate EP USP BP IP最新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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bigchenjf 2020-08-13 22:43 IP：廣州
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求購Appendices:Appendix XVI C. Efficacy of Antimicrobial Preservation《BP2020》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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huanyu1983610 2020-08-08 16:11 IP：重慶
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求磷酸奧司他韋（達(dá)菲)，最新各國藥典標(biāo)準(zhǔn)（USP、BP、JP）   [更多]
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837834718 2020-08-25 09:58 IP：臺州
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求購英國藥典中酸度檢測法Appendix X B. Acid Value，藥典年份不作限制，僅要求內(nèi)容真實、準(zhǔn)確，謝謝！   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
weini7964 2020-08-26 13:23 IP：北京
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥
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一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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