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陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP：濟南
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具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄，等，質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等，合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預(yù)實驗方案，質(zhì)量研究預(yù)實段報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件   [更多]
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昊天1993 2023-01-07 14:35 IP：臨沂
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求購最新的M4CTD格式的原料藥申報資料模板，關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑   [更多]
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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP：合肥
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求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進口注冊信息   [更多]
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lufengqi 2023-01-03 15:26 IP：六安
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用于學(xué)習(xí)的，求購更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息。   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP：廣州
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一、可多人中標，根據(jù)資料質(zhì)量，價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求：1.藥學(xué)研究（研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計、正交設(shè)計、研究記錄）和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等（最好包括進度管理、項目管理、預(yù)算等）藥學(xué)研究全套文件，而不單單是交給國家藥品審評中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。   [更多]
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Kutter 2022-12-28 11:52 IP：德陽
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YBH17382021或YBH00992021其中一個即可   [更多]
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sukikiy0 2022-12-28 08:15 IP：天津
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最新版2012，質(zhì)量信息   [更多]
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wqf87088087 2022-12-26 12:13 IP：杭州
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本人正在做鹽酸氨基葡萄糖有關(guān)物質(zhì)相關(guān)研究，急需最新版歐洲藥典（EP10.8）標準（要有頁碼顯示的）   [更多]
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sukikiy0 2022-12-20 15:56 IP：天津
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sukikiy0 2022-12-20 15:52 IP：天津
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質(zhì)量信息，最新版   [更多]
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