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lskingzctx 2022-07-14 09:46 IP：成都

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求一套三類接觸鏡護(hù)理液（隱形眼鏡護(hù)理液）的注冊(cè)資料

本人自己寫了一套資料，不過(guò)之前沒(méi)有做過(guò)這類產(chǎn)品所以想比較一下，希望有料的朋友可以交流交流。（主要這類產(chǎn)品既屬于消毒又屬于器械所以我怕有不恰當(dāng)?shù)模? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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likezwh 2022-07-22 14:29 IP：珠海

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重金求藥品研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)評(píng)估方案（流程）

方案（資料）應(yīng)包括以下內(nèi)容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項(xiàng)目、評(píng)估項(xiàng)目，最好以表格形式展現(xiàn)，各項(xiàng)評(píng)估指標(biāo)最好能數(shù)字化，或有依據(jù)。方案（資料）需在6年內(nèi)應(yīng)用于5個(gè)項(xiàng)目以上立項(xiàng)，具體立項(xiàng)內(nèi)容可刪。最好是word文檔 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP：杭州

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雷美替胺相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)或藥典標(biāo)準(zhǔn)草案 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP：成都

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重金求購(gòu)一份卡非佐米原料藥（原研）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，價(jià)格可以商量。

需要一份卡非佐米原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或原研制劑公司配套的原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP：未知

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求購(gòu)一套三類醫(yī)療器械全套注冊(cè)申報(bào)資料模板，不需要數(shù)據(jù)，用來(lái)當(dāng)模板。

需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評(píng)價(jià)資料5.產(chǎn)品說(shuō)明書和標(biāo)簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海

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?重金求研發(fā)中心文件模版

包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項(xiàng)目管理。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、所提供文件最好是word格式 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長(zhǎng)春

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求購(gòu)申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP

求購(gòu)申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海

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求購(gòu)一份Car-T二或三期臨床試驗(yàn)方案

- 要正文不要模板- 中文 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳

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求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息

標(biāo)題：尋求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息詳細(xì)要求：需求名稱：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息具體要求：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年8月20日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

求購(gòu)一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過(guò)藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行； 2、具體包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板； [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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