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jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP:北京
普瑞巴林口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),原研   [更多]
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zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)操作類(lèi)、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類(lèi)文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP:鄭州
求購(gòu)心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告一份,最好word   [更多]
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牟愛(ài)敬 2022-03-20 11:56 IP:北京
求購(gòu)Diclofenac Diethylamine(雙氯芬酸二乙胺)最新版BP標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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呵呵123456 2022-03-07 15:44 IP:福州
 求吡非尼酮原料藥標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP:桂林
需求一類(lèi)醫(yī)療器械上市已備案的資料一套,價(jià)格好商量   [更多]
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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:煙臺(tái)
需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:臨沂
要求:(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料; (二)產(chǎn)品技術(shù)要求; (三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告; (四)臨床評(píng)價(jià)資料; (五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)以及標(biāo)簽樣稿; (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件; (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊(cè)于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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sukikiy0 2022-02-14 16:52 IP:天津
克里美凈,日本研發(fā)的制劑,在臺(tái)灣有上市。求購(gòu)在臺(tái)灣批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者原研在日本的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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wangrong 2022-01-26 09:01 IP:惠州
求藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20160027,PDF版本,字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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