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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進(jìn)行實際運(yùn)用的   [更多]
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州
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要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實驗室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-02 17:25 IP：重慶
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二類醫(yī)療器械資料模板：重組膠原蛋白凝膠敷料包含：技術(shù)資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告及全套注冊申報資料。   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP：廣州
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三類植入類醫(yī)療器械設(shè)計與開發(fā)完整文檔，用于參考。   [更多]
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luyunule 2022-09-02 18:19 IP：青島
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1、應(yīng)包含溶出介質(zhì)配制方法，溶出條件及含量測定方法。2、已注冊申報。3、規(guī)格500mg   [更多]
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sukikiy0 2022-09-14 13:15 IP：天津
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注射用氟氧頭孢鈉，最新版，質(zhì)量   [更多]
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jnyxydz 2022-09-02 16:12 IP：深圳
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求購左西孟旦注射液原研質(zhì)量信息JX2020   [更多]
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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚(yáng)州
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新建中試車間，求購符合GMP體系的全套中試車間文件   [更多]
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胡萌1995 2022-09-02 09:19 IP：石家莊
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無法打開，提供以上網(wǎng)址可打開的方法。或者提供可成功查詢英國上市藥品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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Nicole11 2022-08-31 16:54 IP：北京
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求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料模板，最好是動物源性的注射填充劑類型，交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可，包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等研究資料信息 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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