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生產(chǎn)研發(fā)
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13816364249ph668
2020-12-21 18:53
IP:未知
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求購微晶纖維素質(zhì)量信息
標(biāo)準(zhǔn)號:JX20020103 請在2020年12月25日之前 直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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分析檢測
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2
tony_shen1103
2020-05-09 12:43
IP:廣州
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◆
需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版
需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊,文件清單,文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵。
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生產(chǎn)研發(fā)
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3
奇諾不卡123
2022-02-17 13:53
IP:佛山
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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件
文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛(wèi)生管理文件,要含有SMP、SOP模板
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生產(chǎn)研發(fā)
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1
yangchunping
2020-05-20 15:25
IP:廣州
◆
◆
急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料
1安全風(fēng)險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明
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工藝技術(shù)
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生產(chǎn)研發(fā)
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工藝技術(shù)
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1
bokeo
2020-08-13 09:42
IP:鄭州
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尋申報上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證的MAH質(zhì)量管理體系文件模板清單一份
目錄 文件價格可以另行協(xié)商
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1
gaodada
2021-12-14 16:40
IP:邵陽
◆
◆
求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版(2020/2021)。
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臨床試驗
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臨床試驗
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4
gosnaly
2019-06-21 18:52
IP:未知
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◆
需要谷維素原料藥信息
需要谷維素原料藥信息
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分析檢測
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分析檢測
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MM1319
2020-07-12 09:13
IP:未知
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急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、醫(yī)用敷料,退熱貼敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料生產(chǎn)備案資料模版
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料
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生產(chǎn)研發(fā)
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1
還是要好好的
2023-01-17 14:07
IP:德陽
◆
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求購藥品研發(fā)質(zhì)量體系模板一套文件
注意:需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括:藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。
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生產(chǎn)研發(fā)
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¥80.00
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暖陽123456
2021-05-07 14:29
IP:XX
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求購最新版英國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典及印度藥典地高辛及地高辛口服溶液質(zhì)量信息
求購最新版英國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典及印度藥典地高辛(原料藥)及地高辛口服溶液(有口服液制劑最好,若無的話其他制劑也可)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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¥88.00
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分析檢測
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠,先驗收再正式付款
㕞
性價比超高,節(jié)省一半費用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
立即發(fā)布需求
㔍
我要出現(xiàn)在這里
推薦任務(wù)
㕜
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