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13816364249ph668 2020-12-21 18:53 IP:未知
標(biāo)準(zhǔn)號:JX20020103 請在2020年12月25日之前 直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP:廣州
需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊,文件清單,文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP:佛山
文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛(wèi)生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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yangchunping 2020-05-20 15:25 IP:廣州
1安全風(fēng)險分析報告 2備案表 3品技術(shù)要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7生產(chǎn)制造信息 8符合性聲明   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP:鄭州
gaodada 2021-12-14 16:40 IP:邵陽
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版(2020/2021)。   [更多]
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gosnaly 2019-06-21 18:52 IP:未知
需要谷維素原料藥信息   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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還是要好好的 2023-01-17 14:07 IP:德陽
注意:需要的是藥品研發(fā)部分的體系文件。主要包括:藥品研發(fā)過程的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件、藥品研發(fā)過程變更管理規(guī)程、藥品研發(fā)風(fēng)險管理控制、研發(fā)記錄管理規(guī)程、研發(fā)項目管理規(guī)程等。   [更多]
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暖陽123456 2021-05-07 14:29 IP:XX
求購最新版英國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典及印度藥典地高辛(原料藥)及地高辛口服溶液(有口服液制劑最好,若無的話其他制劑也可)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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