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qmsjyff 2024-04-10 15:04 IP:未知
有一個制劑產品標準,里面有一項是微生物限度,求高人根據(jù)標準寫出微生物方法學驗證方案和具體的試驗過程。具體要求同CTD申報資料的P5模塊。制劑產品標準如下:微生物限度  取本品10g,加入無菌聚山梨酯80(預加熱至40℃~45℃)5g,混勻,再加入沖洗液(預加熱至40℃~45℃)85ml,混勻,作為供試品溶液(1),量取供試品溶液(1)10ml,加中和劑90ml,混勻,靜置20分鐘,作為供試品溶液(2)。需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)  用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)50ml沖洗濾膜,取供試品溶液(2)10ml(相當于供試品0.1g),薄膜過濾,用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)沖洗濾膜3次,每次100ml。分別取以上濾膜,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法(現(xiàn)行中國獸藥典附錄1105)檢查。金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌  用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)50ml沖洗濾膜,取供試品溶液(1)10ml(相當于供試品1g),薄膜過濾,用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)沖洗濾膜3次,每次100ml。分別取以上濾膜,照非無菌產品微生物限度檢查:控制菌檢查法(現(xiàn)行中國獸藥典附錄1106)檢查。每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過101cfu,不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。附注:1.沖洗液磷酸二氫鉀3.60g磷酸氫二鈉二水合物7.20g氯化鈉4.30g肉蛋白胨或酪蛋白胨1.00g聚山梨酯8010.00g水1000mlpH:7.0±0.2,25℃2.中和劑聚山梨酯8030.00g蛋黃卵磷脂3.00g鹽酸組氨酸1.00g肉蛋白胨或酪蛋白胨1.00g氯化鈉4.30g磷酸二氫鉀3.60g磷酸氫二鈉二水合物7.20g水1000mlpH:7.0±0.2,25℃3.磷酸鹽緩沖液(pH8.0)0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液50.0ml0.2mol/L氫氧化鈉溶液46.8ml水至200ml4.磷酸鹽緩沖液(pH6.0)0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液50.0ml0.2mol/L氫氧化鈉溶液5.7ml水至200ml5.制霉菌素含量測定所用的試驗菌:釀酒酵母(saccharomyces cerevisiae)ATCC26016.制霉菌素含量測定所用的培養(yǎng)基胨9.4g牛肉浸出粉2.4g酵母浸出粉4.7g氯化鈉10.0g葡萄糖10.0g瓊脂23.5g水1000ml調節(jié)pH值使滅菌后為pH6.1±0.1,分裝,115℃滅菌30分鐘。培養(yǎng)條件   在28℃~32℃培養(yǎng)18~24小時。   [更多]
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xmmsyy 2023-01-16 20:26 IP:廈門
M4格式的化藥噴霧劑申報模板,可以隱去相關核心技術內容,用于編寫資料參考。   [更多]
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP:成都
需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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hhjj_000 2019-07-14 15:29 IP:鄭州
芪參通絡膠囊 國家食品藥品監(jiān)督管理總局國家藥品標準YBZ12842004-2011Z,PDF格式或照片均可,必須是原文掃描件或照片,不能是自己編制的word等版本   [更多]
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lskingzctx 2022-07-14 09:46 IP:成都
   本人自己寫了一套資料,不過之前沒有做過這類產品所以想比較一下,希望有料的朋友可以交流交流。(主要這類產品既屬于消毒又屬于器械所以我怕有不恰當?shù)模?   [更多]
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yemf0125 2022-09-27 17:36 IP:深圳
求購美沙拉秦腸溶片(ASACOL)進口注冊標準,標準號JX20190058。要求盡量完整,字跡不要被遮擋   [更多]
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師永勝1992 2021-03-10 11:13 IP:上海
包括供應商篩選、評估、技術評分、供應商kpi設置,盡職調查等信息   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP:上海
內容、章節(jié)完整,關鍵信息可脫敏   [更多]
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zhourq 2020-07-20 17:59 IP:廈門
Derek的Species選項選擇人,Endpoint選項勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細信息可以查看附件   [更多]
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蛋炒飯DCF 2020-05-02 11:17 IP:XX
(一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書及標簽樣稿;(六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件;(七)證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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