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guijiang 2022-09-06 14:45 IP：河池
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求購IQOQ驗證文件模板（島津液相或沃特斯液相等）   [更多]
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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP：廈門
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一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學式C5H3N5O2S3，其硝基官能團部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 其結(jié)構(gòu)圖見附件，下載最后一個附件，微信截圖即可！   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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塔橋 2023-07-13 09:03 IP：未知
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求購富馬酸伏諾拉生片注冊質(zhì)量信息或處方工藝信息   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華
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1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX
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求購緩釋或者控釋片注冊申報資料（藥學部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要數(shù)據(jù)刪除），要包括有溶出曲線的內(nèi)容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP：松原
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鹽酸二甲雙胍原料藥生產(chǎn)工藝   [更多]
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