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topperinner 2022-07-03 08:21 IP:成都
1、要求原輔包的供應(yīng)商審計(jì)調(diào)查問卷;2、調(diào)查問卷盡可能詳細(xì);3、調(diào)查問卷覆蓋供應(yīng)商審計(jì)需要關(guān)注的重點(diǎn)問題。   [更多]
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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP:合肥
求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進(jìn)口注冊(cè)信息   [更多]
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小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP:北京
求購(gòu)雷米普利原料及片最新權(quán)威標(biāo)準(zhǔn) BP2019版藥典標(biāo)準(zhǔn)和USP42版藥典標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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renming11111 2024-09-25 09:31 IP:成都
求購(gòu)布美他尼注射液或片日本IF文件相關(guān)信息,要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?024年11月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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taideng 2011-11-16 15:51 IP:重慶
  要求: 1.標(biāo)準(zhǔn)要齊全, 2.可以不要藥材部分,但必須包括中藥提取物和中成藥部分 3.要word版,不要掃描版 4.凡是有一點(diǎn)不符合要求的請(qǐng)不要投標(biāo) 5.最好是制作在EXCEL中,方便查詢   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:揚(yáng)州
求購(gòu)1份柑橘黃酮片的注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測(cè)項(xiàng)、限度要求和檢測(cè)方法價(jià)可談。   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫(kù)、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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hhjj_000 2017-12-11 21:17 IP:鄭州
復(fù)方蓯蓉益智膠囊現(xiàn)行信息,現(xiàn)行的信息原文,PDF格式或照片均可   [更多]
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jiangzheng 2022-01-10 18:07 IP:北京
標(biāo)題:重金求購(gòu)枸櫞酸托法替布緩釋片標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)要求:需求名稱:枸櫞酸托法替布緩釋片標(biāo)準(zhǔn)具體要求:(1)需要是所需項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)(2)需要有標(biāo)準(zhǔn)號(hào)(3)需要是PDF版本要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年1月20之前交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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