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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都

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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京

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求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP

求購(gòu)成熟CRO公司成套SOP 如題，誠(chéng)心求購(gòu) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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靜默若詩(shī)7091 2020-05-04 19:12 IP：石家莊

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求購(gòu)OxytetracyclineHydrochlorideUSP36完整DMF一份

求購(gòu)Oxytetracycline Hydrochloride 原料（制劑用）DMF一份， USP 36 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，需包含完整的工藝流程圖以及工藝描述 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

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求購(gòu)一份藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價(jià)格可協(xié)商

某朋友想組一個(gè)小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來(lái)源公司不限，中文，Top SMO公司價(jià)格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時(shí)間要求2020年以后。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重慶

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需要dereknexus和Sarahnexus預(yù)測(cè)2個(gè)潛在基因毒性雜質(zhì)

雜質(zhì)信息.docx要求：共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性，能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京

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需求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，希望時(shí)源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)稽查的SOP，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括項(xiàng)目管理、如何培訓(xùn)，如何進(jìn)行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好，有范例更佳！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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qlhn01 2024-01-18 20:45 IP：海口

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求購(gòu)注射用多種維生素(13)(10/3)最新信息

求購(gòu)注射用多種維生素(13)(10/3)最新信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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