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gosnaly 2020-08-31 10:38 IP:未知
需要 復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(III)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),   [更多]
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chenmiande 2023-07-05 09:39 IP:臺(tái)州
作申報(bào)藻酸鹽敷料貼同品種對比,要求主要原料為海藻酸鈉,面膜型。要臨床數(shù)據(jù)。   [更多]
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seconddong2 2022-12-17 11:01 IP:南京
全套注冊資料,已成功注冊的資料模板   [更多]
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liuyuew3s 2023-07-11 10:15 IP:成都
B證質(zhì)量體系全套文件,能結(jié)合2023版GMP指南及國內(nèi)外其他法規(guī)的要求?;巸r(jià)格可以溝通,可以先發(fā)我目錄   [更多]
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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 10:26 IP:深圳
需求細(xì)胞治療研發(fā)質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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guijiang 2019-06-30 23:43 IP:貴港
硫酸氨基葡萄糖氯化鈉復(fù)鹽的合成路線 服務(wù)價(jià)格再議   [更多]
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lskingzctx 2022-03-24 14:47 IP:成都
比如:工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證(灌裝設(shè)備、乳化設(shè)備、封口設(shè)備等)、產(chǎn)品穩(wěn)定性驗(yàn)證等   [更多]
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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP:沈陽
一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
1:全套臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的體系文件(包括目錄及具體文件)    2:需要有可以與申辦方實(shí)際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系    3.模板最好是根據(jù)最新CDE相關(guān)指導(dǎo)原則、指南的進(jìn)行調(diào)整過的,符合CDE當(dāng)前最新要求的,或者更新時(shí)間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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LZBIRNE 2023-04-13 10:54 IP:蘭州
預(yù)測2個(gè)小分子的微核試驗(yàn)結(jié)果,物質(zhì)信息1677666633794648.docx   [更多]
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