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15068521069ph663 2021-01-08 17:12 IP：未知
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（一）產(chǎn)品風險分析資料； （二）產(chǎn)品技術(shù)要求； （三）產(chǎn)品檢驗報告； （四）臨床評價資料； （五）產(chǎn)品說明書及標簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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牧凡2015 2021-01-08 09:17 IP：合肥
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需要銀杏葉提取物片（金納多）的標準，標準號JX20020256。   [更多]
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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程（SOP）和標準化表格；符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠，非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標文件就可以 http://sdcbcs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：蘇州
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新藥公司臨床醫(yī)學部，需要一份臨床質(zhì)量管理體系   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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CR_999 2020-12-28 14:57 IP：廣州
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鹽酸奧洛他定滴眼液   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內(nèi)容   [更多]
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