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生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Kutter 2022-12-12 11:52 IP：德陽(yáng)

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塞來(lái)昔布膠囊質(zhì)量信息

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)YBH02042020或YBH02622019 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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