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jiangzheng 2021-03-06 08:34 IP：北京

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標(biāo)題：重金求購(gòu)卡格列凈片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求：需求名稱(chēng)：卡格列凈片國(guó)內(nèi)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：1.PDF版本；2國(guó)家局近4年內(nèi)批準(zhǔn)的國(guó)內(nèi)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年3月20日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線(xiàn)交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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yemf0125 2021-03-09 11:11 IP：廣州

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美沙拉秦緩釋片、緩釋顆粒質(zhì)量信息

求購(gòu)美沙拉秦緩釋片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)JX20150155一份，美沙拉秦顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)YBH02242014一份。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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師永勝1992 2021-03-10 11:13 IP：上海

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臨床試驗(yàn)供應(yīng)商管理全套文件

包括供應(yīng)商篩選、評(píng)估、技術(shù)評(píng)分、供應(yīng)商kpi設(shè)置，盡職調(diào)查等信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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yemf0125 2021-03-10 11:50 IP：廣州

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美沙拉秦腸溶片質(zhì)量信息

需要一份美沙拉秦腸溶片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20080236 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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cly881020 2021-03-10 16:05 IP：成都

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鹽酸左西替利嗪、鹽酸西替利嗪相關(guān)信息

鹽酸左西替利嗪及片劑USP最新標(biāo)準(zhǔn)：（1）USP43-NF38 MONOGRAPHS: Levocetirizine Dihydrochloride （2）USP43-NF38 MONOGRAPHS: Levocetirizine Dihydrochloride Tablets 鹽酸西替利嗪及片劑USP最新標(biāo)準(zhǔn)：（1）USP43-NF38 MONOGRAPHS: Cetirizine Hydrochloride （2）USP43-NF38 MONOGRAPHS: Cetirizine Hydrochloride Oral Solution （3）USP43-NF38 MONOGRAPHS: Cetirizine Hydrochloride Tablets 鹽酸西替利嗪EP最新標(biāo)準(zhǔn)：（1）EP10.4：Cetirizine dihydrochloride [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重慶

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需要一類(lèi)鼻腔敷料類(lèi)產(chǎn)品備案資料模板

產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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mengbo2468 2021-03-16 09:33 IP：重慶

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求購(gòu)葵花盤(pán)質(zhì)量信息（指定人投稿）

求購(gòu)葵花盤(pán)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP：西安

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求購(gòu)最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件模版

最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安

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藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查匯報(bào)PPT

注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn) [更多]

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