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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：貴港
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II類醫(yī)療器械殼聚糖凝膠和卡波姆凝膠（用于婦科方面） 全套申報資料   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質(zhì)量手冊 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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gosnaly 2021-01-25 10:51 IP：未知
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需要鹽酸氨溴索口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) YBH00782015   [更多]
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瓜瓜 2021-01-25 11:32 IP：成都
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標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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wuto 2021-01-26 17:02 IP：合肥
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求 地塞米松玻璃體內(nèi)植入劑復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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zsb130533 2021-01-28 20:02 IP：北京
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正在研發(fā)這個品種 想?yún)⒖家幌聵?biāo)準(zhǔn)   [更多]
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天空很藍(lán)Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武漢
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標(biāo)題：需要一整套CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：CRO臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。尤其是臨床質(zhì)量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年2月10日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！   [更多]
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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP：濟(jì)南
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需要一份海藻顆粒面膜，成分的資質(zhì)和MSDS   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP：北京
guijiang 2021-02-04 15:01 IP：貴港
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3.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 4.綜述資料 5.研究資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.臨床評價資料 8.產(chǎn)品風(fēng)險分析資料 9.產(chǎn)品技術(shù)要求 10.產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)報告 11.說明書和標(biāo)簽樣稿 12.符合性聲明   [更多]
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