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lys622147 2021-01-09 10:20 IP：深圳
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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luojunwei2018 2021-01-12 11:25 IP：吉安
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1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2020年11月后通過生產(chǎn)許可證檢查的全套文件，價格可以協(xié)商 。 3.包含四大體系文件。   [更多]
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pharm310 2021-01-12 12:45 IP：南京
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panclair 2021-01-12 16:07 IP：廣州
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lys622147 2021-01-12 17:32 IP：深圳
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葉云才 2021-01-14 09:21 IP：重慶
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zhangxue521 2021-01-15 15:39 IP：廣州
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP：濟南
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遞法明片注冊標(biāo)準(zhǔn)（JZ20030012）   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以   [更多]
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