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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波
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臨床試驗(yàn)用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規(guī)程等等   [更多]
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seconddong2 2022-12-17 11:01 IP：南京
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全套注冊(cè)資料，已成功注冊(cè)的資料模板   [更多]
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LIUGUANGMING85 2022-12-16 17:37 IP：南京
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      求購過評(píng)維生素C注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
xiaoyuer1735 2022-12-16 16:05 IP：鄭州
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求仿制藥固體制劑 片劑 最新的申報(bào)資料模板一份，要全套的，可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。要求最近2年的。   [更多]
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easydrug123 2022-12-16 08:43 IP：贛州
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：WS1-(X-050)-2005Z-2013及檢驗(yàn)報(bào)告    質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：YBH02892017及檢驗(yàn)報(bào)告質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：YBH04842011及檢驗(yàn)報(bào)告   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京
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求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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初學(xué)者666 2022-12-12 20:20 IP：廣州
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求購1份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品-醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉修復(fù)貼，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料模板（格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求）   [更多]
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Kutter 2022-12-12 11:52 IP：德陽
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標(biāo)準(zhǔn)號(hào)YBH02042020或YBH02622019   [更多]
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easydrug123 2022-12-10 08:30 IP：贛州
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葡萄糖酸鈣鋅口服溶液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：YBH02332019及該產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告   [更多]
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easydrug123 2022-12-08 21:48 IP：贛州
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