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bokeo 2020-08-17 08:02 IP：鄭州
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尋求尋求MAH質(zhì)量管理體系目錄一份； 具體文件價格可以商量！   [更多]
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hezhi456226 2020-08-17 09:55 IP：廈門
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一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學式C5H3N5O2S3，其硝基官能團部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。   [更多]
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胖妞寶寶超超 2022-05-24 10:41 IP：新鄉(xiāng)
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求助替比夫定原料藥法定質(zhì)量標準（例如：局頒）   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重慶
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1、文件包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫(yī)療器械臨床試驗的優(yōu)先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。   [更多]
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nongzr123456 2024-01-29 15:34 IP：未知
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求購參比制劑醋酸鈣片（艾西）質(zhì)量信息，（J..X..，清晰電子版   [更多]
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guowenqiqi 2022-11-15 16:47 IP：廣州
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質(zhì)量標準/進口注冊標準中需有對氨基酸和短肽類較為詳細的測定方法，不限劑型（最好有較詳細的色譜條件、對照品選擇及質(zhì)控限度）   [更多]
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wyy126yy 2020-11-18 10:06 IP：周口
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1、大生產(chǎn)成熟的生產(chǎn)工藝 2、生產(chǎn)成本不得高于同于同行 3、可以進行此項目的合作及技術(shù)交流   [更多]
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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現(xiàn)在法規(guī)要求，文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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大型CRO的SOP，QA去site稽查做事兒list清晰，好的話可以加錢。   [更多]
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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 詳細要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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