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sukikiy0 2022-08-30 10:43 IP:天津
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sukikiy0 2022-08-30 10:45 IP:天津
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lihuan970108 2023-06-26 22:20 IP:未知
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lele88517 2022-08-31 08:54 IP:杭州
要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP:哈爾濱
包括供應(yīng)商管理、供應(yīng)商審計(jì)、供應(yīng)商分級(jí)等   [更多]
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easydrug123 2022-12-08 21:03 IP:贛州
求購(gòu)氯化鉀口服溶液相關(guān)資料(包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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Nicole11 2022-08-31 16:54 IP:北京
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP:深圳
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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sukikiy0 2022-06-14 17:29 IP:天津
huluwawcr88 2023-07-02 19:07 IP:XX
研發(fā)質(zhì)量體系全套文檔,能結(jié)合2023版GMP指南及國(guó)內(nèi)外其他法規(guī)的要求。   [更多]
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