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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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制定臨床質(zhì)量管理計劃，并說明理由。   [更多]
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luyueqin 2024-01-06 16:14 IP：杭州
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詳細要求： 需求名稱：利那洛肽微丸膠囊申報資料P.2(國內(nèi)仿制或原研） 具體要求：包含質(zhì)量屬性確定、處方工藝開發(fā)風險評估和開發(fā)過程 要求時間：2024.01.10 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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luyueqin 2024-01-08 09:40 IP：杭州
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求購微丸膠囊的研究方案(仿制藥)包含參比制劑剖析、原料藥剖析、制劑處方工藝研究內(nèi)容。相同劑型(微丸流化床包衣工藝)的小試研究方案。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
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sukikiy0 2022-04-29 15:17 IP：天津
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求購塞奈吉明滴眼液的質(zhì)量信息最新版   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文。SOP體系要完善，應覆蓋中心篩選至關中心全流程。文件類型word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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關于臨床試驗的稽查文件，包括稽查操作規(guī)程、稽查手冊等用于管理和指導臨床試驗的稽查   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司的質(zhì)控文件。質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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