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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。需要初創(chuàng)公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發(fā)、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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haiju1314 2019-08-06 10:12 IP：泰州

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重金尋求信息YZB/國0829-2013《預(yù)沖式?jīng)_管注射器》

高價求購器械標準 YZB/國 0829-2013《預(yù)沖式?jīng)_管注射器》，內(nèi)容要清晰，價格好商量。。。。 [更多]

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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP：杭州

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雷美替胺相關(guān)質(zhì)量標準

注冊標準或藥典標準草案 [更多]

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子窯631133 2023-02-20 09:28 IP：上饒

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液體止鼾器研究性資料

液體止鼾器產(chǎn)品技術(shù)要求及研究性資料 [更多]

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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳

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求厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息

標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息詳細要求：需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息要求時間：請在2022年8月20日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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臨床質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有單獨的風(fēng)險管理模塊更佳 [更多]

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